加速惠及特应性皮炎患者 创新药阿布昔替尼落地北京

　　“晚上痒的时候最难受，经常彻夜难眠，第二天上班都没精神。”“痒得时候真忍不住，脖子上和脸上经常抓破皮，现在都不愿意出门见人了。”这些都是特应性皮炎（AD）患者们的痛苦日常，特应性皮炎（简称AD）是临床上较常见皮肤科疾病之一，患病率高、病情往往慢性迁延、反复发作，对患者的生活、工作和学习影响极大。因其慢性、进行性特征，对患者持续造成极大负担。特应性皮炎的病因目前尚未明确，包括遗传易感性、食物或吸入过敏源刺激、自身抗原、感染及皮肤功能障碍均可能诱发疾病。

　　6月6日，中华医学会皮肤性病学分会第十三届主任委员、中国康复医学会皮肤性病学分会主任委员加速惠及特应性皮炎患者 创新药阿布昔替尼落地北京、北京大学人民医院皮肤科主任张建中教授开出特应性皮炎创新药希必可?（通用名称：阿布昔替尼片）的北京处方。张建中教授介绍，特应性皮炎是最常见的慢性、复发性、炎症性、瘙痒性皮肤病，还可伴发哮喘、过敏性鼻炎等慢性疾病和失眠症状。其中，引发的剧烈瘙痒是影响患者生活质量的首要因素，给患者的日常工作和生活带来极大困扰。但往往因为患者对疾病的认知不足导致病情延误，治疗不够规范造成病情反复，从而增加疾病负担。

　　“阿布昔替尼为AD的治疗增加了一款有力的武器，像此次开具首处的黄姓患者，常年来饱受AD困扰，了解到阿布昔替尼即将上市之后，第一时间就找到了我们，希望可以尽快用上药。随着阿布昔替尼的逐渐落地全国，希望能够让更多中重度特应性皮炎患者尽早获益。”张建中教授说到。

　　据介绍，阿布昔替尼片是一种专注特应性皮炎的口服高选择性JAK1 抑制剂，通过广泛阻断多个特应性皮炎炎症因子信号通路，抑制感觉神经元上JAK1介导的多种致痒原信号通路，迅速缓解特应性皮炎急性和慢性瘙痒，多靶点强效抑制多种特应性皮炎相关细胞因子，从而适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎成人患者。

　　2021年4月，阿布昔替尼片获得中国国家药品监督管理局优先审评审批资格的认定，并实现了全球同步研发和同步注册。时隔一年，阿布昔替尼片正式获批，是目前唯一获批用于治疗中至重度特应性皮炎的1类新药。

　　目前，阿布昔替尼片已在英国、日本、欧盟、美国等全球多个地区获批上市，在中国的上市几乎与全球同步，获批后正在加速惠及我国特应性皮炎患者。